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本文目录一览：

• 1、16949认证条件
• 2、16949认证书过期了,想换证要走那些程序啊
• 3、ISO13485的认证流程是什么？
• 4、16949体系认证有效期

16949认证条件

申请16949认证具备的条件如下：申请单位应具有独立法人资格。生产场地、厂房布局合理。具有健全的质量保证体系和管理制度。生产的产品质量稳定可靠。有与申请认证的范围相适应的生产设备。企业技术力量雄厚。

认证的要求如下：IATF16949认证需要企业满足以下条件：拥有ISO9001质量管理体系认证：企业首先要拥有ISO9001质量管理体系认证，IATF16949是在此基础上的进一步要求和补充。

认证是一种汽车行业质量管理体系的国际标准，用于确保企业的质量管理体系能够符合汽车制造商的要求。

证件要求 必须要提供三证合一的营业执照（在有效期内），营业执照的范围必须与申请IATF16949认证范围一致。

16949认证书过期了,想换证要走那些程序啊

1、初始认证，企业应将填妥的IATF16949认证申请表连同认证要求中的相关材料提交给认证中心。

2、准备好需要的材料，在驾驶证有效期满前3个月内，到驾驶证核发地或者核发地以外的车辆管理所申请换证。

3、营销部负责传递顾客的更改信息；负责向技质部传递供应商更改的信息4负责认证产品所用的关键元器件和材料的一致性控制。5相关部门负责配合完成更改的实施与验证。

ISO13485的认证流程是什么？

iso13485认证怎么申请流程如下：公司填写ISO13485验证子申请表格，认证机构接到申报材料之后对文档进行资格审查，符合规定后出示《验收通知书》。稽查组的组成和检查方案需在监督检查前一周宣布递交公司确定。

ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下： 　初次认证 　企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证中心。以免因此影响进度)。

ISO认证的流程一般包括以下几个环节： 选择认证机构：在申请ISO认证之前，企业需要选择一个ISO认证机构，该机构需要具备国家认可的资质和权威性，能够对企业进行专业的审核和评估。

申请ISO 13485认证需要提交以下资料： 质量手册：质量手册是整个质量管理体系的核心文件，其中应包含组织的质量政策、质量目标、质量体系的范围和相关流程的描述。

申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月， 其它类型的组织，质量管理体系运行时间不少于3个月。

16949体系认证有效期

认证需要3年。IATF16949是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求”，由国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布的质量体系。

TS16949认证的有效期为3年。3年内，企业必须接受认证机构的年检监督。首次年检周期为认证审核后10个月内，之后每12个月进行一次监督审核。ISO/TS16949认证标准包括以下内容：一个中心：以客户为中心。

TS16949认证的有效期是三年，第一年初审，分为一阶段审核与二阶段审核，通常一阶段审核为一天，二阶段审核根据公司的实际情况而定！第二年与第三年是年度监督审核。

申请iatf16949认证条件如下：证书要求：必须提供“三证合一”（有效期内）的营业执照，营业执照范围必须与申请iatf16949认证的范围一致。

内审员考试认证机构和咨询机构都可以，证书一般有效期是1年或3年。 天津这边一般的6百，价格便宜的两三百，贵点的像SGS公司的要1200。

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