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本文目录一览：

• 1、IATF16949:2016取缔TS16949标准了吗
• 2、什么叫URS??
• 3、企业设备gmp怎么认证
• 4、URS是哪家认证机构,可以做IATF16949认证吗,求联系方式,谢谢

IATF16949:2016取缔TS16949标准了吗

不是IATF（16949：2016）取缔而是更名TS（16949规范）。在IATF网站和ISO网站上2016年8月份就已经发布消息了，TS16949第四版即将更名为IATF16949，新版标准的草案已经发布了，但是正式标准10月1日发行，正式中文版还没发行。

不能说是取缔。是TS16949更新版本了。IATF原属于ISO下面一个单位，现在单独出去，所以TS16949升级成了 IATF16949：2016。并且IATF要求2018年完成换版工作。

从2017年10月1日开始，将采用新的IATF16949，TS16949不再适用。

IATF16949：2016已经不再是一个可以独立实行的质量管理体系标准，它还根据并且参考了ISO9001：2015，将会作为对ISO9001：2015的补充条款和它一起共同实行。

ISO/TS16949将于2016年10月转换成IATF16949。ISO/TS16949：2009证书将在2018年9月14日起失效。IATF发布了转自计划及期新标准的一些趋势和未来的方向。

认证是TS16949认证，ISO/TS16949：2009是国际汽车行业的技术规范，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。ISO/TS16949：2002由IATF在ISO/TC 176的质量管理和质量保证技术委员会的支持下制定的。

什么叫URS??

1、苏联是一个联邦制国家，由15个权利平等的加盟共和国按照自愿联合的原则组成。

2、yrs 是 years 的缩写。它通常用于表示年份或年龄。

3、SAT = Site Acceptance Test 一般合同是双方协商共同议定。药厂建设过程术语。

企业设备gmp怎么认证

1、企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

2、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

3、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

4、中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号关于开展药品GMP认证工作的通知。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。

5、药品 GMP 认证申请书（一式四份）。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）。

6、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

URS是哪家认证机构,可以做IATF16949认证吗,求联系方式,谢谢

1、有如下认证机构：德国莱茵TUV-国内有分公司-德国乃至欧洲最知名的机构之一。德国南德TUV-国内有分公司-德国乃至欧洲最知名的机构之一。德国汉德TUV-国内有分公司。挪威船级社DNV-国内有分公司-欧洲最知名的机构之一。

2、BVQI必维-必维国际检验集团 于1828年，具有全球影响力的国际检验／认证集团，声誉卓著的权威认证机构，行业领先品牌，必维国际检验集团。

3、企业将填写好的《IATF16949认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证中心。

4、IATF 16949认证：2016将完全遵照ISO 9001：2015标准的结构和要求。IATF 16949认证：2016并不是单独的质量管理标准，而是作为ISO 9001：2015的补充进行实施并加以融合。

5、艾可认证服务是一家专业从事第三方认证及培训服务的公司，拥有 iatf1694ISO9001等多个认证领域的资质。

6、步骤5 – 根据合同，每半年或一年对管理体系实施进行监督审核。步骤6 – 首次认证审核3年期满后，实施再认证审核。

关于URS16949认证和urcc认证的介绍完了，如果你还想了解URS16949认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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