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本文目录一览：

• 1、16949认证好处
• 2、企业推行16949体系目的是什么?
• 3、13485认证体系内容

16949认证好处

1、IATF16949认证的4大好处如下：开拓市场：IATF16949作为质量保证的标志有助于企业获得顾客的信任，以获得更为广阔的市场空间。提高顾客满意度：通过实施IATF16949，关注并满足顾客要求，以提高顾客满意度。

2、认证好处如下：ISO/TS16949是 国际汽车行业的一个技术规范，加进了汽车行业的技术规范。其针对性和适用性非常明确：此规范只适用于汽车整车厂和其直接的零配件制造商。

3、你好！实施16949的主要好处有：a) ISO/TS 16949∶2009标准有利于突破技术壁垒。根据IATF的相关规定，凡获得 ISO/TS 16949认证证书的企业可为世界各国任何汽车制造商提供产品。这就打破了由技术及人为原因所造成的技术壁垒。

企业推行16949体系目的是什么?

质量改进。生产力改进。成本的降低。强调缺点的预防：SPC的应用。防错措施。减少变差和浪费：确保存货周转及最低库存量。质量成本。非质量的额外成本。

，为全世界的质量体系需求提供一个通用平台。

其管控细节比ISO体系更具操作性及实用性。同时针对品质结果要求上更进了一步。

提高产品和交付质量：运用系统的开发和改进方法，保证产品质量和交付业绩。16949认证是什么？16949认证是一个汽车行业质量管理认证体系的简称。

IATF16949创建了一个完整的供应链质量体系（包括供应商和分销商），有助于组织在产品设计、研发、生产、安装及服务各方面获得最佳的实践。

13485认证体系内容

1、ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件／材料供应商。认证意义 提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度。

2、认证体系是指ISO13485国际标准下的医疗器械质量管理系统。ISO13485是针对医疗器械行业的特定标准，旨在确保医疗器械制造商和供应商符合质量管理的相关要求。

3、美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。

4、ISO13485标准是可以独立使用的、用於医疗器械行业的质量管理体系的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。

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